在糜烂性小肠炎（UC）理论研究与疗法领域，继续存有炎症病变总是与肠天然屏障修复手机不便的双向挑站，普通肿瘤药物因靶点不清、措施不清而辽效有局限。

近日，在我国林业上大学郝智慧教育客座教授创业团队在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱动物为该研究提供了蛋白质含量质组学技术服务。

用英语主题词：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

中文名关键词：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

客机关单位：中国农业大学

探究装修材料：小鼠肠道组织

拜谱给予技艺：球胆固醇组学

枝术自驾路线：

论述结果显示

01、LWF减少直肠疾病与疾病损害

为评估方法LWF对UC的方法作用，深入分析微商团队加入UC大鼠绘图，发现了LWF调查强势大幅度降低DAI评定，恢复正常结束肠长短，并消减慢性炎症侵润性、粘膜溃疡和隐窝浓肿等方面的问题报告具体表现（图1B–G）。ELISA也否认LWF摄入量信任性地调控小肠组建中IL-1β和TNF-α等促炎系数的传达（图1H–I）。看得出LWF在纵向范畴强势避免了UC的方面的问题报告过程中。

图1 LWF调节UC大鼠的小肠疾病和疾病受伤

02、LWF恢复过来可以使肠胃深层架构与能力

为进一部探究性学习LWF对肠障壁的保障角色，利用WB、RT-qPCR和免疫检测系统荧光技术水平面介绍了紧密联系链接淀粉酶质（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分必物淀粉酶质MUC2的传达。的结果提示 ，LWF办理偏态加强了他们障壁关键的淀粉酶质的mRNA和淀粉酶质水平面（图2A–F），免疫检测系统荧光图象可确认ZO-1和Occludin在直肠结膜中膜精确定位不断减弱（图2G）。这证明LWF不仅能减缓宫颈炎症，更在结构特征和的功能核心信息化不断减弱了肠子障壁的完全性。

图2 LWF可回到UC大鼠的肠防御系统工作

03、核营养素组学体现Arrb1/NF-κB轴为最为关键的环路

为阐明LWF的作用机制，核蛋白组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF调理UC大鼠小肠组织结构样版的球高蛋白组学定量分析

04、高通骁龙量筛分鉴定费百里香醛（VA）为首要活性酶有效成分

中药才入血组签别出218种入血基本成分，对于类药力与根据判断力挑选出五类待选氧化物（图4A–C）。团伙联接彰显VA与Arrb1的根据能低于，显示其根据发展潜力最強（图4D）。离体細胞实验报告显示，VA在稳定盐浓度下特征出最強的抗感染特异性，能不错可抑制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的宣泄，并反转LPS成脂的Arrb1上涨。

图4 成药入血定性分析和高通芯片量建立来确定了LWF中的关键点控制有机物

05、VA用靶点Arrb1抑制作用NF-κB并处理天然屏障

以后精准定位于VA的能力体制。RT-qPCR和WB最后呈现，VA用量忽略性地阻止促炎成分展现，并回复障壁球蛋白级别（图5A–H）。最该需注意的是，在Arrb1敲除组织细胞中，VA的抗感染与障壁修理能力正相关减小（图5J–P），认为其有效时间忽略于Arrb1。

图5 VA使用量信任性地仰制NF-κB卫星信号肌肉收缩并回到第一道防线实用功能

06、Ser302是VA充分调动职能的主要位点

使用点基因甲基化的实践（S302A），科学科学家出现该基因甲基化的是除去了VA与Arrb1的综合专业能力（图6B-L），并阻绝了VA对NF-κB转录抗逆性的克制（图6C–F）及对p65核转位的阻绝（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因甲基化的原型下始终无法可以有效克制疾病细胞或回复第一道防线蛋清（图6G–K）。这个数据确证了Ser302是VA切实发挥手术治疗能力的关键所在分子式靶点。

图6 VA之间与Arrb1的Ser302残基组合以能够抑制NF-κB滋养

论文个人总结

本科基础学科学研究装置展现了LWF能够Arrb1/NF-κB移动信号轴一体化治理和改善发炎与消除肠防御系统的相互体制，并完成签别出其关键的活性酶因素VA之间靶向疗法Arrb1-Ser302位点。该本职工作仅仅为UC展示了新的根治营销策略，也为中西药复方的“因素-靶点-体制”科基础学科学研究加入了多基础学科聚合的新范式，推动了过去中西药向优质药学方问高歌猛进（图7）。

图7 LWF国家宏观调控Arrb1/NF-κB径路根治UC的体系提示图

拜谱总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱微生物为该研究提供了血清质组学检测分析服务。拜谱生物体作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、血清组学、翻译工作后修饰语组学、排泄组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

决定性学术论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.