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近期发表于Molecular Cell（IF=14.5）杂志的综述文章“Metabolism-driven chromatin dynamics: Molecular principles and technological advances”，聚焦于代谢物参与的染色质修饰，系统阐述了代谢驱动的染色质动态变化。
01、产生物怎样才能不良影响刺绣质？
染色质修饰需要特定的代谢物作为“原料”或“调控因子”。提供掩盖奶茶原料的代谢率物包括乳酸、乙酸、丙酸、丁酸等，可以作为组蛋白修饰的直接底物。前体产生物如葡萄糖、谷氨酰胺、支链氨基酸等，它们通过一系列生化反应转化为修饰所需的物质。控制装饰酶催化活性的细胞代谢物如α-酮戊二酸（αKG）能促进去甲基化，而2-羟基戊二酸（2HG）则会抑制去甲基化。
这部分分解物的密度价格波动将会的来出于受损体细胞核自身的的分解、血受损体细胞不断循环、相临受损体细胞核的合成，还是病毒睡眠状态下的分解重程序设计，如癌受损体细胞核中的Warburg调节作用以至于乳酸1个。
图1 参与进来染色剂质修饰语的重要性消化吸收物还有其渠道
02、组核蛋白酰基化：
分泌物与基因组体现的桥梁工程
组蛋白酰基化是代谢物影响基因表达的重要方式之一。酰基化修饰可以通过乙酸、乳酸等代谢物结合在组蛋白上，从而改变染色质的结构，使基因更容易被“读”出来或被“关闭”。研究发现，糖酵解、三羧酸循坏（TCA）和脂肪含量酸分解代谢都能提供酰基化修饰的底物。肠腔菌群产生的短链脂肪酸（如丁酸、丙酸）也能影响染色质修饰。支链氨基酸等的代谢水平与心脏疾病相关，其代谢产物能影响组蛋白的修饰状态。这些修饰如何影响基因表达？它们会改变染色质的“开放度”，从而决定某些基因是否能被转录。有些修饰促进基因表达，而有些修饰则可能抑制特定基因。
03
DNA甲基化与去甲基化：
改善基因遗传“电开关”
DNA的甲基化的程度打算了基因组显性基因是否是处在“激活码”模式。如，S-腺苷甲硫氨酸（SAM）是甲基化的最为关键的供体，而αKG等細胞排泄物则决定去甲基化酶的生物。有的細胞排泄不正确会决定DNA的甲基化模式，为了与问题对应。如，癌細胞中，IDH1/2甲基化会致使2HG掌握，克制去甲基化酶的生物，使基因组显性基因甲基化增大，终极决定肉瘤的进步。饮食搭配起居中的甲硫氨酸、丝氨酸等美味材质能够决定DNA甲基化，充分体现了饮食搭配起居与表观显性基因的建立联系。
图2 产生物通过的刺绣质掩盖
04、代谢转化物与固色质的
“双重控制”
最新研究发现，代谢不仅影响染色质，染色质的修饰也能反过来影响代谢。例如：组蛋白去乙酰化可增加乙酰-CoA，影响细胞的代谢状态。排泄酶可进到肿瘤细胞，直接影响染色质修饰，如某些代谢酶还能催化组蛋白磷酸化。这些相互作用揭示了代谢与基因调控的紧密联系，为理解细胞如何适应环境变化提供了新思路。
05、消化吸收-复染质互作的
医学专业价值
由于染色质修饰和代谢异常是癌症、代谢疾病等多种疾病的特征，因此科学家们正在探索如何利用这一机制开发新疗法。例如，靶点分解代谢通道：通过药物调控代谢酶的活性，改变染色质修饰，进而影响基因表达。表观隐性基因治疗药物：如组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACi），已经被用于癌症治疗。美食调控：通过调整营养摄入，影响代谢状态，进而调控基因表达。
06、拜谱总结
代谢物作为发生修饰的重要底物，在细胞命运调控中起着关键作用，将修饰组学与靶向代谢物检测结合起来进行研究，具有极大的潜力。拜谱生物，作为国内领先的多组学公司，可提供完善成熟的蛋白组学、修饰组学、代谢组学等多组学产品技术服务。围绕代谢物及其修饰，拜谱生物可提供“乳硝化作用掩盖+乳酸靶点代谢转化”、“棕榈酰化遮盖+棕榈酸靶点排泄”、“衣康硝化作用绘制+衣康酸靶向疗法代谢转化”等修饰特色多组学解决方案。此外，拜谱生物聚焦新型修饰检测技术开发，成功开发了衣康酸性反应、血清素化呈现等新呈现组学拜谱生物，助力突破技术边界，探索更多修饰领域。欢迎咨询！
参考使用文章：
Sahu V, Lu C. Metabolism-driven chromatin dynamics: Molecular principles and technological advances. Mol Cell. 2025;85(2):262-275. doi:10.1016/j.molcel.2024.12.012
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