心脏病（DM）相关联的睑板腺功能键心理障碍（MGD）也是种易发性眼睑漆层病症，尚未有的效果的肿瘤药物疗法。心脏病致使的脂质代谢转化功能紊乱是MGD进展的最为关键的原则。二冬消渴方（EDXKD）身为某种中医复方，体现了补阴清火、活血化淤化瘀的功能，在疗法心脏病简述高后遗症中彰显出较果，本的研究为了更好地探求EDXKD对DM MGD的疗法的效果简述氧分子新机制。

2024年6月，河南省中医医生院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱海洋生物为该研究成果提供了非靶向治疗分泌组和非靶向药物脂质组学分析技术。

句子名号：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

企业公司的：江苏省中医院

的研究素材：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱带来的技术：非靶点疗法分泌组、非靶点疗法脂质组

内容提要图：

01研究分析成果

二冬消渴方的非靶向治疗分解代谢组学具体分析

确认非靶向中成药分泌组学共签定出556个物理检查是否好分，确认ITCM、HERB和TCMSP数据信息库数据检索EDXKD中9种草药的物理检查是否生物有机物。融合LC-MS/MS分折最终，签定出33种更有效物理检查是否好分，包含异黄酮苷、小檗碱和萜类单质等。针对互联网临床药剂学学从已签定的33种单质中获取一个664个意向中成药靶点，创设草药-单质靶点互联网图（图1A）。查证T2DM和MGD的疫情靶点后，获得84个最常见疫情靶点。这84个疫情靶点被因为是DM MGD的意向手术诊治靶点（图1B）。确认优势互补EDXKD的疫情和中成药靶点，在DM MGD的手术诊治中引领临床药剂学效用的有八个dna，包含MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。确认互联网分折，由八个方向创设的PPI互联网存在了6个构件（图1D）。 按照KEGG和GO含有阐述一下得知，GO含有共兑换757个含有毕竟，当中730个与微生物全过程有关系、27个与氧分子特点有关系（图1E）。虽然，在KEGG含有阐述一下中含有了15-7个有关系手机数据信息通道（图1F），进一点阐述一下呈现，EDXKD概率按照调准肌肉和动脉血管粥样硬底化同时IL-17和PPARG手机数据信息手机数据信息通道在DM MGD的开展中充分起效用（图1G）。为了能与探讨EDXKD开展DM MGD的潜在的制度，探析工作职工来了“草药-靶点-组成成分-手机数据信息通道”网络资讯资讯多维剖析（图1H），基于重点靶点选择和KEGG阐述一下毕竟，探析工作职工预测未来EDXKD概率按照调准PPARG手机数据信息手机数据信息通道在DM MGD中充分起开展效用。

图1|非靶点产生和网络数据药理学学解析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向疗法脂质组学阐述

探索考生找到血糖值高的朋友和健康MG相互有183种有所不同体现的脂质，这当中117种上涨，66种上涨。一般的文化差距脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘毛油(GL)、油脂含量酸(FA)和固醇脂(ST)，体现了DM MGD大鼠的MG中有脂质基础基础分解错乱(图2D和E)。为了能让解释清楚T2DM对MG的影晌与EDKXD的治疗DM MGD相互的内在联系，探索考生评定了比较组、DM MGD组和EDKXD组相互的文化差距脂质，、EDKXD对其的影晌。在文化差距脂质中，甘油三酯（TG）、神经末梢酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质基础基础分解调整内在联系非常相互之间(图2F)。需要主意的是，12种脂质在给药EDKXD后会出现了相关性转化，与比较组的市场趋势同类，大逆转了DM MG的超时基础基础分解(图2G)。经典的脂质生物工程因素物是鞘磷脂(SM)、绵白糖油脂含量酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、油脂含量酰基(FA)等。

图2|非靶向治疗脂质剖析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

以便进两步理论深入分析方案DM MGD中脂质基础代谢率失常的规则，理论深入分析人群分享了DM MGD大鼠MG中编码查询脂质基础代谢率各种相关指数的遗传表观遗传和淀粉酶。与通常组想必，DM MGD组MG组识中MTTP和APOB遗传表观遗传表述重要减轻(图3A和B)，脂肪多酸转运公司淀粉酶CD36和p-ACC表述重要减轻(图3C-E)。EDXKD加强了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表述。前者，理论深入分析人群分析到在DM MG中UCP2表述加强，p-AMPK表述变少。而EDKXD组UCP2的表述技术看不出不低于DM MGD组，AMPK的磷酸性反应技术变高(图3F-H)。

图3|非靶向药物脂质数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD可以通过解锁PPARG表现径路以调准DM MGD的脂质分泌

理论科研职工又进行免疫检查荧光、mRNA传达、蛋清质印刷痕迹数据分析以其HE染色剂，否认PPARG是EDXKD开展DM MGD的重要靶点。前因后果理论科研职工动用PPARG调控剂T0070907来评价EDXKD能否会进行启用PPARG/UCP2/AMPK数据走势通道来调理脂质并提升 DM MGD。进行WB和RT-qPCR检查UCP2/AMPK数据走势通道中蛋清质和表观遗传的传达水准。T0070907调控PPARG传达后，与DM MGD组较之，UCP2传达变高，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP传达降底。只不过，EDXKD开展恢复正常了PPARG介导的UCP2低传达，并上浮了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的传达(图4A-H).

图4| EDXKD依据刺激启动PPARG无线信号信号通路以调低DM MGD的脂质新陈代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结ppt

该研究探讨常见做到接下来最终： 1.EDXKD缩短了MG中的脂质积累更多，并增强了高血糖MGD大鼠的眼睛表明完成指标； 2.EDXKD的其主要生物有效成分在脂质的调节管理方面有优势与劣势； 3.PPARG预警径路是EDXKD根治胃癌MGD的关健条件； 4.淘汰出12种脂质细胞分解终产物用作EDXKD进行治疗糖尿病患者MGD的动物因素物，至少甘油磷脂细胞分解是主耍的脂质调理条件； 5.EDXKD上涨了PPARG的表达出来，并宏观调控了PPARG介导的UCP2/AMPK讯号电脑网络，减弱脂质制成并利于脂质转运公司。

这一研究成果中拜谱菌物提供了非靶向疗法基础代谢组学和非靶向治疗脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、血清组学、基础代谢组学及及多个学联手食品技能保障标准体系，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药配方代谢率组纵向处理好规划，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供药材的成分概述、药材入血/进行概述、网咯临床药理学概述等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医学检验根本酶联免疫法靶向疗法分解代谢组、MLT4500中医药学高通芯片量脂质产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+中医药学专享消化吸收物和4500+医学专业脂质代谢转化物的高通芯片量可以说酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

基准学术论文：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.