一般以益生菌粉为基础性的冶疗在可以工业香蕉水涉及到性肝脏疾病(ALD)彰显出能力，但基罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在工业香蕉水涉及到性肝脏疾病中的基本的用处依然不好认定。本调查宗旨在刍议后生元对工业香蕉水性肝多余脂肪转性的纠正的用处简述制度化。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱菌物为该研究提供了MT1000中医学全靶分泌组学和靶向疗法胆汁酸代谢率组学技术。

稿件各称：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

杂志：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发表过日期：2024.6

拜谱可以提供服务管理：MT1000医学检验全靶分解组+靶点胆汁酸分解组

老客户企业：西南医科大学

的研究产品：小鼠血清

探索结杲

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生态学抗逆性无机化合物的鉴定结论和估计，或是后生元- ALD的靶生物富集介绍

在PubMed和Web of Science中认定了14种罗伊氏乳杆菌(后菌物制品)的菌物制品灵活性分解物，并施用PubChem WebAPP对其实施了建立(图1a)。采用将这个分解物与ALD靶点彼此之间，认定出156个有关靶点(图1b)。充分利用STRING数据报告库和Cytoscape引入血清-血清彼此之间角色互联网，跟据度值的长宽对互联网中的子域对其实施排列，选定连接性上限的前23个血清(图1c)。KEGG信号通路分享证明，脂质、冠脉粥样硬度和酒水甲醇中毒与最为关键的靶点有关(图1e)。这个最终结果证明，FXR会是诊疗ALD后菌物制品药制剂的暗藏根本靶点。

图1：微信网络药剂学学具体分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元调节器血清胆汁酸分为

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶点胆汁酸分泌组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸分享（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中能力性细胞代谢物的检测与进行分析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000医药学全靶基础代谢组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血清朝谢成分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱工作小结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物制品提供了靶点胆汁酸排泄组学、MT1000医美全靶排泄组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、球蛋白组学、分解组学或是几组学联手企业产品方法提供服务标准体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000临床相对降钙素原检测靶向治疗新陈代谢率组、MLT4500临床高通骁龙量脂质新陈代谢率组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+医学界独属细胞代谢物和4500+分子生物学脂质排泄物的高通骁龙量或然一定量检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

符合文献综述：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.