非酒水性脂肪酸性血液病(NAFLD)是最非常的内脏器官问题中的一个，引响着时代上四分中的一个大于的城镇人口。愈来愈越低的离婚证据发现，用分散化靶向口服药口服药冶疗NAFLD相比艰难，而中葯对NAFLD兼具很有益能力。茵栀黄科粒(YZHG) 是由冶疗血液病的经典之作方药“茵陈蒿汤”具象化过来的，它由四种方式中药组合而成: 茵陈蒿、栀子、大黄、金银珠宝花。YZHG对内脏器官有保障能力，该用于诊疗冶疗NAFLD，但其元素基础条件和能力工作机制尚待进一个步骤阐述。

2024年9月27日，北京市医学药大学生吴嘉瑞副教授微商团队在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行草药部分剖析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过网络信息药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中药材的药学机能研究了提供新的思路。

国外英文网站标题：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样例企业信息：小鼠血清

组学的方式：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

实验英文方案

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

具体研究探讨结局

01.YZHG入血部分数据分析

研究探讨人数完成在负阳离子形式 下对YZHG硫酸铜硫酸铜硫酸铜饱和硫酸铜溶液和血清范例做好浅析，发现在YZHG硫酸铜硫酸铜硫酸铜饱和硫酸铜溶液中判定出52种类单质，之中42种被血循环系统汲取（图1），注意是黄吩噻嗪类单质、酚酸类类单质和环烯醚萜类类单质。主要看，在YZHG硫酸铜硫酸铜硫酸铜饱和硫酸铜溶液中判定的21种黄吩噻嗪类单质中含19种被血循环系统汲取，在YZHG硫酸铜硫酸铜硫酸铜饱和硫酸铜溶液中判定出的19种酚酸中含14种被血循环系统汲取，在YZHG硫酸铜硫酸铜硫酸铜饱和硫酸铜溶液中判定出的10种环烯醚萜类类单质中含8种被血循环系统汲取，相关联开展准确时间和质谱数据显示见表1。

图1. 负铝阳离子基本模式下的总铝阳离子直流电压。(A)空白处血清样版。(B) YZHG氢氧化钠溶液。(C)口服液YZHG大鼠血清样版。(D) 14

表1 针对UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG稀硫酸和大鼠血清检样的化学上的组分鉴别

02.网络数据药学学需求重要的靶点

中国传统医学药的治愈患病有的是个有难度的的过程 ，牵扯各项含量的相护做用。在认定了YZHG的入血含量紧接着，实验者根据网咯临床药理学步骤估计了这部分含量的内在的做用靶点。共估计了346个YZHG内在的靶点。紧接着，引入了YZHG的结合靶网咯(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网咯（图3B）。用到Cytoscape需求要点性靶点后，取得TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个要点性靶点(图2C)。至少，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是要点性的抗逆性含量，白杨素还都能完成成功激活淋巴管焦虑素导出酶2/淋巴管焦虑素（1-7）/Mas多巴胺受体轴和调高内脏肾素-淋巴管焦虑素系统化来有效调理NAFLD的发展。黄芩素还都能完成调高褐色脂肪堆积生殖细胞斜线粒体解偶联球蛋白-1的表达方法来的治愈细胞分泌和高血压相应患病。于此，黄芩素还都能调高肠腔菌群的现代农业节构和内脏脂质细胞分泌，最后的治愈NAFLD。汉黄芩素将会完成上浮内脏PPARα/AdipoR2来的治愈NAFLD。进几步对NAFLD建模 小鼠实验之后发现，YZHG还都能可以减少脂质沉积、有效调理高血脂水愉悦肝工作与降底内脏脂多糖和发炎。

图2. 网络数据药学学研究分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.排泄组学浅析YZHG对NAFLD的有所改善功能

要根据“肠肝轴”基本原理，肠内菌群影向快穿之女主新陈分解细胞分解分解率，肝功能新陈分解细胞分解分解率乙酰乙酸的变迁在某种地步上反映了了肠内菌群的变迁。新陈分解细胞分解分解率前提条件数据深入分析说明，YZHG重点影向甘油磷脂新陈分解细胞分解分解率、鞘脂新陈分解细胞分解分解率和摩卡茶多酚新陈分解细胞分解分解率（图3A）。将门标准的肠内菌群之间的关系与YH组治愈的前50个关键性肝功能新陈分解细胞分解分解率物开展Spearman相关的的性数据深入分析，毕竟说明，厚壁菌门对于丰度的变迁与肝功能新陈分解细胞分解分解率物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和甲醛含量-甘氨酸相关的的，弯曲变形杆菌对于丰度的变迁与与冬枣糖运动神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯冬枣糖苷等肝功能新陈分解细胞分解分解率乙酰乙酸有关(图3B)。新陈分解细胞分解分解率组学提示，YZHG治愈了NAFLD小鼠中HFD修改的几种新陈分解细胞分解分解率乙酰乙酸。

图3. 径路定性阐述和Spearman定性阐述（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

上述讲到所写，该的研究介绍信了YZHG能同质性改变效果HFD诱发的肝酶和降低血脂超时，改变效果脾脏脂质分泌和胃肠道防线功能模块，才能减少脾脏人体脂肪堆积，。YZHG行经过新增植物物种丰富多彩度和多样化性一同调控生物技术组的相对于丰度来调控IFD。一同，分泌组学结杲体现，YZHG可调节为控HFD诱发的甘油磷脂和鞘脂分泌超时。

YZHG采用于NAFLD的自我保护目的不可逆性（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱怪物个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中成药分泌组整体的解决方法方式，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更行业的数据源库（BP-TCM中药数据库），比较高的数据库水平（多针重复、加长机时），選择质的服务培训（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，机械助力用户挑战中成药先进实验的高峰期，喜欢小伙伴详询！

决定性资料：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.